Τίτλος πρωτοτύπου:
Οι επιστήμονες του CDC παραδέχονται ότι παραποίησαν τα δεδομένα της μελέτης για να δείξουν ότι τα εμβόλια Covid-19 είναι ασφαλή για τις έγκυες γυναίκες, καθώς οι ερευνητές ανακαλύπτουν ότι το 91% των κυήσεων κατέληξαν σε αποβολή μετά τον εμβολιασμό για Covid-19
Μετάφραση: Απολλόδωρος
Τον Ιούλιο του 2021, το The Exposé αποκάλυψε αποκλειστικά πώς τα δεδομένα είχαν παραποιηθεί από τους επιστήμονες που διενεργούσαν μια πραγματική μελέτη για το CDC για να δείξουν ότι τα εμβόλια Covid-19 ήταν ασφαλή για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Οι συγγραφείς ισχυρίστηκαν ότι ο αριθμός των ατόμων που υπέστησαν αυτόματη αποβολή (αποβολή) κατά τη διάρκεια της μελέτης ήταν 104 σε 827 ολοκληρωμένες εγκυμοσύνες, ισοδυναμώντας με κίνδυνο αποβολής 12,6%- 7 – 12% χαμηλότερο από τον κίνδυνο αποβολής στον γενικό πληθυσμό.
Ωστόσο, η ανάλυσή μας απέδειξε ότι αυτοί οι αριθμοί ήταν εξαιρετικά παραπλανητικοί λόγω του γεγονότος ότι
από τις 827 ολοκληρωμένες εγκυμοσύνες, 700 / 86% των γυναικών είχαν λάβει δόση είτε του εμβολίου Pfizer είτε του εμβολίου Moderna Covid-19 κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, πράγμα που σημαίνει ότι ήταν αδύνατο να υποστούν αποβολή λόγω του γεγονότος ότι μπορεί να συμβεί μόνο πριν από την 20ή εβδομάδα της εγκυμοσύνης.Αυτό σήμαινε ότι μόλις 127 γυναίκες έλαβαν είτε το εμβόλιο Pfizer είτε το εμβόλιο Moderna Covid-19 κατά τη διάρκεια του πρώτου/δεύτερου τριμήνου, με 104 από τις γυναίκες να χάνουν δυστυχώς το μωρό τους.
Ως εκ τούτου, το ποσοστό εμφάνισης αποβολής ήταν 82% και όχι 12,6%, όπως παρουσιάστηκε στα ευρήματα της μελέτης και οι συντάκτες της μελέτης παραδέχθηκαν έκτοτε ότι έκαναν λάθος, εκδίδοντας διόρθωση με καθυστέρηση έξι μηνών, επειδή η μελέτη χρησιμοποιήθηκε για να δικαιολογήσει τον εμβολιασμό με το Covid-19 εγκύων γυναικών και νέων μητέρων σε όλο τον κόσμο.
Τώρα όμως δύο ερευνητές από τη Νέα Ζηλανδία έχουν αναλύσει εκ νέου τη μελέτη και καλούν τις χώρες να σταματήσουν αμέσως τη χορήγηση εμβολίων Covid-19 σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες λόγω των εξαιρετικά ανησυχητικών ευρημάτων.
Η διόρθωση έλυσε ορισμένα από τα προβλήματα, αλλά υπάρχουν ακόμη περισσότερα, σύμφωνα με τον Dr. Simon Thornley, ανώτερο λέκτορα στον Τομέα Επιδημιολογίας και Βιοστατιστικής του Πανεπιστημίου του Όκλαντ, και τη Dr. Aleisha Brock, άλλη μια ερευνήτρια στη Νέα Ζηλανδία.
Σύμφωνα με τον Dr Thronley: «τα συμπεράσματα του άρθρου δεν έχουν αλλάξει ουσιαστικά, όπως πιστεύουμε ότι δικαιολογείται από την εκ νέου ανάλυσή μας της συσχέτισης που σχετίζεται με την πρώιμη έκθεση στο εμβόλιο κατά την εγκυμοσύνη, η οποία υποδεικνύει σημαντικά αυξημένο κίνδυνο από το ιστορικό».
Οι Thornley και Brock ξανά-ανέλυσαν τα δεδομένα και υπολόγισαν ότι η συχνότητα των αποβολών στο πρώτο τρίμηνο ήταν στην πραγματικότητα 82% (όπως είχε συμπεράνει προηγουμένως το The Exposé) έως 91% σε ένα άρθρο (δείτε εδώ) που δημοσιεύθηκε στο Science, Public Health Policy, and the Law.
Από τις 827 εγκυμοσύνες που αναφέρθηκαν μέσω του μητρώου V-Safe, το οποίο λειτουργεί από το CDC, οι 712 κατέληξαν σε ζωντανή γέννηση. Σχεδόν όλες από αυτές αφορούσαν γυναίκες που εμβολιάστηκαν στο τρίτο τρίμηνο. Από τις υπόλοιπες εγκυμοσύνες, οι 104 κατέληξαν σε αποβολή. Οι περισσότερες από αυτές συνέβησαν πριν από τις 13 εβδομάδες κύησης.
Χρησιμοποιώντας δεδομένα από τη μελέτη και διάφορες εκτιμήσεις, οι Νεοζηλανδοί ερευνητές υπολόγισαν ότι οι αυτόματες αποβολές συνέβησαν στο 81,9% έως 91,2% των γυναικών που εμβολιάστηκαν πριν από την 20ή εβδομάδα κύησης.
Οι Thornley και Brock καταλήγουν στην ανάλυσή τους στο συμπέρασμα ότι: «αμφισβητούν τα συμπεράσματα της μελέτης Shimabukuro et al. για την υποστήριξη της χρήσης του εμβολίου mRNA στην πρώιμη εγκυμοσύνη, η οποία έχει πλέον ενσωματωθεί εσπευσμένα σε πολλές διεθνείς κατευθυντήριες γραμμές για τη χρήση του εμβολίου, συμπεριλαμβανομένης της Νέας Ζηλανδίας».‘Η υπόθεση ότι η έκθεση στην ομάδα του τρίτου τριμήνου είναι αντιπροσωπευτική της επίδρασης της έκθεσης καθ’ όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι αμφισβητήσιμη και αγνοεί την εμπειρία του παρελθόντος με φάρμακα όπως η θαλιδομίδη. Η απόδειξη της ασφάλειας του προϊόντος όταν χρησιμοποιείται στο πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο δεν μπορεί να τεκμηριωθεί μέχρις ότου αυτές οι κοόρτες παρακολουθηθούν τουλάχιστον μέχρι την περιγεννητική περίοδο ή μέχρις ότου προσδιοριστεί η μακροπρόθεσμη ασφάλεια για οποιοδήποτε από τα μωρά που γεννήθηκαν από μητέρες που εμβολιάστηκαν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης», προσθέτουν.
Η Pfizer, σημειώνεται, αναφέρει στην ετικέτα του εμβολίου της ότι τα διαθέσιμα δεδομένα για το εμβόλιο «που χορηγείται σε έγκυες γυναίκες είναι ανεπαρκή για την ενημέρωση σχετικά με τους κινδύνους που σχετίζονται με το εμβόλιο κατά την εγκυμοσύνη».
Οι ερευνητές του CDC κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι τα ευρήματά τους δεν έδειξαν εμφανή σήματα ασφαλείας μεταξύ των εγκύων γυναικών που έλαβαν τα εμβόλια Pfizer ή Moderna. Είπαν ότι τα ευρήματά τους δεν αντιπροσωπεύουν απαραίτητα τη θέση του CDC, αλλά ο οργανισμός παραπέμπει στη μελέτη στον ιστότοπό του και τη χρησιμοποίησε για να προωθήσει τον εμβολιασμό σε έγκυες γυναίκες.
Οι Dr. Brock και Dr. Thornley διαφωνούν κάθετα και δηλώνουν ότι λαμβάνοντας υπόψη τα στοιχεία που παρουσιάζονται στην ανάλυσή τους, ότι προτείνουν την «άμεση απόσυρση της χρήσης εμβολίων mRNA στην εγκυμοσύνη (κατηγορία Χ)[41] και σε όσες θηλάζουν, παράλληλα με την απόσυρση των εμβολίων mRNA σε παιδιά ή σε όσες βρίσκονται σε αναπαραγωγική ηλικία στον γενικό πληθυσμό, μέχρι να τεκμηριωθούν πιο πειστικά στοιχεία σχετικά με την ασφάλεια και τις μακροπρόθεσμες επιπτώσεις στη γονιμότητα, την εγκυμοσύνη και την αναπαραγωγή στις ομάδες αυτές».
Σύμφωνα με τα πιο πρόσφατα δεδομένα της Βρεταννικής Κίτρινης Κάρτας της MHRA, τα οποία περιλαμβάνουν αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών στα εμβόλια Covid-19 (εκτιμάται ότι αναφέρθηκαν 1-10% των ανεπιθύμητων ενεργειών) που υποβλήθηκαν έως τις 28 Οκτωβρίου 2021, συνολικά 623 γυναίκες ανέφεραν ότι υπέστησαν αποβολή ως ανεπιθύμητη ενέργεια σε ένεση Covid-19.
Αυτό περιλαμβάνει 369 αναφορές που έγιναν κατά της ένεσης mRNA της Pfizer.
Διακόσιες δεκαπέντε αναφορές που έγιναν κατά της ένεσης ιικού φορέα της AstraZeneca.
Τριάντα επτά κατά της ένεσης mRNA της Moderna.
Και 2 όπου η μάρκα του εμβολίου Covid-19 δεν προσδιοριζόταν στην αναφορά.
Το ερώτημα είναι, πόσες από αυτές τις αυτόματες αποβολές υπέστησαν μετά τη χρήση μιας μελέτης στην οποία οι επιστήμονες του CDC παραποίησαν τα δεδομένα για να δικαιολογήσουν την ασφάλεια της χορήγησης εμβολίου Covid-19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;
Αρχική πηγή άρθρου: The Expose
Πηγή μεταφρασμένου κειμένου: telegra.ph
Το άρθρο μας εστάλη μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου