© AFP 2020 / Vincenzo Pinto |
Όπως γνωρίζετε, οι κλινικές δοκιμές του AstraSeneca ανεστάλησαν δύο φορές - τον Ιούλιο και τον Σεπτέμβριο: μερικοί εθελοντές παρουσίασαν ασυνήθιστα συμπτώματα νευρολογικής προέλευσης. Και οι δύο περιπτώσεις διαπιστώθηκε ότι δεν σχετίζονται με το εμβόλιο που εισήχθη στον άνθρωπο και οι δοκιμές στις περισσότερες χώρες, συμπεριλαμβανομένου του Ηνωμένου Βασιλείου, συνεχίστηκαν.
Ωστόσο, οι επιστήμονες των ΗΠΑ και οι επαγγελματίες της υγειονομικής περίθαλψης ήταν πιο πεισματάρηδες και βρήκαν σοβαρές αποκλίσεις στις αναφορές παρενεργειών.
Το περιστατικό του Ιουλίου αποδόθηκε σε
μη διαγνωσθείσα περίπτωση σκλήρυνσης κατά πλάκας. Αλλά στην ιστοσελίδα του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης περιγράφεται ως "ανεξήγητα νευρολογικά συμπτώματα."
Σε μια δεύτερη, ιστορία του Σεπτεμβρίου, η εταιρεία δήλωσε δημοσίως ότι μια γυναίκα εθελοντής είχε μια "ανεξήγητη ασθένεια." Μόνο στην εσωτερική τεκμηρίωση αυτή η περίπτωση εμφανίζεται ως εγκάρσια μυελίτιδα (μια σπάνια νευρολογική ασθένεια).
Ως αποτέλεσμα, οι Αμερικανοί θέτουν τώρα απολύτως λογικές ερωτήσεις σχετικά με τους λόγους αυτής της διαφοράς. Ήδη, η εταιρεία έχει λάβει σοβαρούς ισχυρισμούς σχετικά με τη διαφάνεια των εργασιών της για το εμβόλιο, και η διαμάχη που έχει εμφανιστεί τώρα υπονομεύει περαιτέρω την αξιοπιστία του φαρμάκου και την ασφάλειά του.
Επιπλέον, το θέμα της γενικής φύσης των προβλημάτων υγείας που αντιμετωπίζουν οι δοκιμαστές είναι ειδικό. Όπως είπε ειλικρινά ένας καθηγητής ανοσολογίας των ΗΠΑ: είναι «σοκαριστικό» το γεγονός ότι και οι δύο ασθένειες είναι νευρολογικής φύσης.
Ίσως, η AstraSeneca είναι απλά άτυχη και μιλάμε πραγματικά για ατυχείς συμπτώσεις, δεν σχετίζονται με το εμβόλιο που αναπτύσσεται. Αλλά η κοινή λογική απαιτεί τουλάχιστον να διευκρινίσει αυτό το σημείο - και αξίζει να αποτίσουμε φόρο τιμής στις αμερικανικές αρμόδιες υπηρεσίες, οι υπάλληλοι των οποίων δεν έκρυψαν τα κεφάλια τους στην άμμο και πάγωσαν τις δοκιμές.
Μάλλον εκπληκτική είναι η θέση των Ευρωπαίων συναδέλφων τους, οι οποίοι επέλεξαν να μην παρατηρήσουν όλη αυτή την παραδοξότητα και τους επέτρεψαν να συνεχίσουν τις δοκιμές.
Ωστόσο, η ηρεμία των αρχών της Ευρωπαϊκής Ένωσης και της ίδιας της εταιρείας σε ένα τόσο ολισθηρό θέμα, το οποίο απειλεί να μετατραπεί σε τεράστια προβλήματα (εάν το εμβόλιο είναι πραγματικά ανασφαλές), έχει μια απλή εξήγηση.
Πρόσφατα, το πρακτορείο ειδήσεων Reuters, επικαλούμενο αξιωματούχο της ΕΕ, μετέδωσε ότι η AstraSeneca έλαβε μερική ανοσία στο πλαίσιο της συμφωνίας για το εμβόλιο με την Ευρωπαϊκή Ένωση.
Η συμφωνία συνήφθη τον Αύγουστο, αλλά ορισμένες από τις λεπτές λεπτομέρειες της ανακοινώνονται μόλις τώρα.
Συμπερασματικά είναι ότι η φαρμακευτική εταιρεία θα προμηθεύσει την ΕΕ με το φάρμακο σε σχετικά χαμηλή τιμή, αλλά σε αντάλλαγμα δεν θα είναι οικονομικά υπεύθυνη (πάνω από ένα ορισμένο όριο) για τις παρενέργειες της χρήσης του. Το ακριβές πεδίο της συναλλαγής δεν αποκαλύπτεται, αλλά είναι γνωστό ότι η Ευρώπη θα καταβάλει στην AstraSeneca 2,5 ευρώ ανά δόση. Η Γαλλική φαρμακευτική εταιρεία Sanofi, η οποία αναπτύσσει το φάρμακό της σε συνδυασμό με την GlaxoSmithKline, το πούλησε στην Ευρώπη για δέκα ευρώ - και δεν της χορηγήθηκε ασυλία.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου