Παρακάτω θα βρείτε την πιο πρόσφατη ανάλυση των τελευταίων στοιχείων(15.04.2022) από τη βάση δεδομένων του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ). Τα δεδομένα περιλαμβάνουν τις αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών στο σύστημα καταγραφής για τα 5 πειραματικά προϊόντα κατά της Covid. Στην ανάλυση προσθέσαμε για ευκολία περισσότερα γραφήματα ώστε να μπορεί ο καθένας με ευκολία να εξάγει τα δικά του συμπεράσματα.
Τα δεδομένα πηγής είναι προσβάσιμα μέσω της κεντρικής σελίδας της ηλεκτρονικής πλατφόρμας EudraVigilance (ΕΜΑ) στην διεύθυνση: https://www.adrreports.eu/el/index.html
Άμεση πρόσβαση για κάθε σκεύασμα:
COVID-19 MRNA VACCINE MODERNA (CX-024414)
COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH (TOZINAMERAN)
COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
COVID-19 VACCINE JANSSEN (AD26.COV2.S)
COVID-19 VACCINE NOVAVAX (NVX-COV2373)
Για ακόμα μία φορά, η Ελλάδα όπως και η Κύπρος, συνεχίζουν να μην
δηλώνουν όλες τις παρενέργειες και οι γιατροί φαίνεται να αγνοούν ή να
μην επιθυμούν να δηλώσουν τη “κίτρινη κάρτα”.
Συγκριτικά με χώρες
αντίστοιχου πληθυσμού ή ακόμα και με λιγότερους κατοίκους, η Ελλάδα και η
Κύπρος βρίσκονται στις