… ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΣΤΟ 86% ΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ ….. ΑΛΛΑ….ΤΟ ΚΑΝΟΥΝ !!! ΤΙ ΑΛΛΟ ΘΑ ΤΟΥΣ ΑΦΗΣΟΥΜΕ ΝΑ ΚΑΝΟΥΝ ΠΙΑ ?????
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΤΟ ΑΥΘΕΝΤΙΚΟ ΕΓΓΡΑΦΟ ΤΗΣ FDA ΕΔΩ :
https://www.fda.gov/media/144413/download
” Το έγγραφο του FDA αποκαλύπτει ότι το 86% των παιδιών που
συμμετείχαν στη δοκιμή εμβολίου Pfizer covid εμφάνισαν
Πέμπτη, 27 Μαΐου 2021 από: Mike Adams
( Natural News ) Ένα δημοσίως διαθέσιμο έγγραφο «ενημερωτικό δελτίο» της FDA αποκαλύπτει ότι το 86% των παιδιών που συμμετείχαν σε μια δοκιμή εμβολίου Pfizer covid ανέφεραν ανεπιθύμητες ενέργειες που κυμαίνονται από «ήπια» έως «σοβαρή».
Ως μέρος των πειραμάτων εμβολίων, στα παιδιά ηλικίας 12 έως 15 ετών εγχύνονται αλληλουχίες mRNA που ελέγχουν τα κύτταρα τους, προκαλώντας τα να σπρώξουν τις ακίδες μας στο αίμα τους. Οι πρωτεΐνες ακίδων προκαλούν αγγειακή νόσο και θρόμβους αίματος. Ακόμα και το Ινστιτούτο Jonas Salk προσδιορίζει οριστικά τις ακίδες πρωτεΐνες ως ένοχος πίσω από αγγειακές παθήσεις και θρόμβους αίματος .
Όλα αυτά γίνονται ανοιχτά αποδεκτά από το FDA , το οποίο έχει δημοσιεύσει εξαιρετικά ενοχλητικές αναφορές για ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν βιώσει τα παιδιά σε ένα «ενημερωτικό δελτίο» εμβολίου Pfizer covid με την ετικέτα 144413. Δείτε το πρωτότυπο έγγραφο FDA εδώ (PDF) .
Σε περίπτωση που το FDA καταργήσει αυτό το φύλλο, το έχουμε αρχειοθετήσει στους διακομιστές Natural News εδώ (PDF) .
Η FDA παραδέχεται ότι τα εμβόλια mRNA προκαλούν ανεπιθύμητες ενέργειες στο 86% των παιδιών, αλλά το αποκαλεί «ασφαλές» ούτως ή άλλως
Αυτή η σελίδα Pfizer στο FDA παρέχει συνδέσμους προς όλα τα ενημερωτικά δελτία και δελτία τύπου όπου το FDA γιορτάζει την επέκταση της άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης σε παιδιά ηλικίας 12 έως 15 ετών.
Αυτό το ενημερωτικό δελτίο περιέχει τον ακόλουθο πίνακα που περιγράφει λεπτομερώς το ανησυχητικό ποσοστό ανεπιθύμητων ενεργειών και βλάβης που βιώνουν παιδιά ηλικίας 12 – 15 ετών (δηλαδή παιδιά) στους οποίους χορηγήθηκαν οι ενέσεις mRNA:
Πίνακας 5: Μελέτη 2 – Συχνότητα και ποσοστά των εφήβων με ζητούμενες τοπικές αντιδράσεις, κατά μέγιστη σοβαρότητα, εντός 7 ημερών μετά από κάθε δόση – Έφηβοι 12 έως 15 ετών
Όπως μπορείτε να δείτε από τον πίνακα, δόθηκαν 1127 παιδιά στην πρώτη δόση του εμβολίου και 1097 παιδιά έλαβαν τη δεύτερη δόση. Τι συνέβη στα 30 παιδιά που δεν εμφανίστηκαν για τη δεύτερη δόση; Πέθαναν; Γιατί αφαιρέθηκαν από τη δεύτερη δόση;
Μεταξύ αυτών των παιδιών που έλαβαν ιατρικό πείραμα εμβολίου mRNA:
Ένα συγκλονιστικό 86% εμφάνισε παρενέργειες.
Σχεδόν το 44% υπέστη «μέτριες» παρενέργειες που ορίζονται ως «παρεμβολή στη δραστηριότητα».
66% των παιδιών εμφάνισαν πυρετό.
Το 65% υπέφερε από πονοκεφάλους.
Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που αντιμετωπίζουν αυτά τα παιδιά ως μέρος αυτών των ιατρικών πειραμάτων περιλαμβάνουν ρίγη, έμετο, διάρροια, πυρετό, μυϊκό πόνο και ακόμη και πόνο στις αρθρώσεις.
Ακόμη και μετά το 86% των παιδιών εμφάνισαν τέτοιες παρενέργειες μετά την ένεση με την πρώτη δόση, οι ερευνητές συνέχισαν να εγχέουν τα παιδιά με μια δεύτερη δόση .
Το FDA ισχυρίζεται ότι πρόκειται για «προστασία» παιδιών, ενώ πιέζει περισσότερες πωλήσεις εμβολίων για να αποφέρει κέρδη δισεκατομμυρίων δολαρίων για την Pfizer
Το FDA ισχυρίζεται στο εορταστικό δελτίο τύπου του ότι η επέκταση του πειραματικού εμβολίου της Pfizer σε παιδιά ηλικίας 12 έως 15 ετών είναι ένα είδος ανακάλυψης, όχι έγκλημα κατά των παιδιών:
«Η επέκταση της άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης από το FDA για το εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19 ώστε να συμπεριλάβει εφήβους ηλικίας 12 έως 15 ετών είναι ένα σημαντικό βήμα στην καταπολέμηση της πανδημίας COVID-19», δήλωσε η αναπληρωτής Επίτροπος της FDA, Janet Woodcock, MD «Η σημερινή δράση επιτρέπει σε έναν νεότερο πληθυσμό να προστατεύεται από το COVID-19, φέρνοντάς μας πιο κοντά στην επιστροφή σε μια αίσθηση κανονικότητας και στον τερματισμό της πανδημίας. Οι γονείς και οι κηδεμόνες μπορούν να είναι σίγουροι ότι το πρακτορείο προέβη σε μια αυστηρή και ενδελεχή επισκόπηση όλων των διαθέσιμων δεδομένων, όπως έχουμε και με όλες τις εξουσιοδοτήσεις χρήσης επείγουσας χρήσης εμβολίων COVID-19.
Με άλλα λόγια, το FDA παραδέχεται ότι είναι πλήρως ενήμεροι για το ποσοστό ανεπιθύμητων ενεργειών 86% όταν πρόκειται για ένεση παιδιών με πειραματικά εμβόλια mRNA.
Τα ιατρικά πειράματα με εμβόλια βλάπτουν τα παιδιά στο όνομα των κερδών της Big Pharma
Όταν πρόκειται για δοκιμές εμβολίου mRNA στις ΗΠΑ, όταν εντοπίζονται σοβαρές αντιδράσεις όπως παράλυση προσώπου στην εμβολιασμένη ομάδα, το FDA (και πιθανώς, οι ερευνητές) τα απορρίπτει ως σύμπτωση. Από το έγγραφο της FDA:
Η παράλυση του Bell (παράλυση προσώπου) αναφέρθηκε από τέσσερις συμμετέχοντες στην ομάδα εμβολίων Pfizer-BioNTech COVID-19. Η έναρξη της παράλυσης του προσώπου ήταν η Ημέρα 37 μετά τη Δόση 1 (ο συμμετέχων δεν έλαβε τη Δόση 2) και οι Ημέρες 3, 9 και 48 μετά τη Δόση 2. Δεν αναφέρθηκαν περιπτώσεις παράλυσης του Bell στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Οι τρέχουσες διαθέσιμες πληροφορίες δεν επαρκούν για τον προσδιορισμό της αιτιώδους σχέσης με το εμβόλιο.
Έτσι, ανεξάρτητα από τις φρικτές παρενέργειες που προκαλούνται από το πείραμα του εμβολίου, απορρίπτονται και αγνοούνται. Εξάλλου, υπάρχουν δισεκατομμύρια δολάρια για να κερδίσετε από την έγκριση εμβολίων για ευρεία χρήση στα παιδιά. (Είναι μια εντελώς νέα δημογραφική αγορά για στόχευση.)
Αυτό το έγγραφο της FDA παραδέχεται ότι το εμβόλιο δεν έχει εγκριθεί και μπορεί να προκαλέσει σοβαρό τραυματισμό ή ακόμη και θάνατο:
Η FDA έχει εγκρίνει την επείγουσα χρήση του εμβολίου Pfizer-BioNTech COVID-19, το οποίο δεν είναι εμβόλιο εγκεκριμένο από την FDA.
Ανεπιθύμητες αντιδράσεις σε κλινικές δοκιμές
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μετά το εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19 που έχουν αναφερθεί σε κλινικές δοκιμές περιλαμβάνουν πόνο στο σημείο της ένεσης, κόπωση, πονοκέφαλο, μυϊκό πόνο, ρίγη, πόνο στις αρθρώσεις, πυρετό, οίδημα στο σημείο της ένεσης, ερυθρότητα στο σημείο της ένεσης, ναυτία, κακουχία και λεμφαδενοπάθεια (βλ. πλήρεις πληροφορίες συνταγογράφησης EUA).
Ανεπιθύμητες αντιδράσεις στην εμπειρία μετά την έγκριση
Έχουν αναφερθεί σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας και άλλων αντιδράσεων υπερευαισθησίας (π.χ. εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειοοίδημα), διάρροια, έμετος και πόνος στο άκρο (βραχίονα) μετά τη χορήγηση του εμβολίου Pfizer-BioNTech COVID-19 εκτός κλινικές δοκιμές. Πρόσθετες ανεπιθύμητες ενέργειες, μερικές από τις οποίες μπορεί να είναι σοβαρές, μπορεί να γίνουν εμφανείς με την ευρύτερη χρήση του εμβολίου Pfizer-BioNTech COVID-19.
Το FDA παραδέχεται επίσης ότι μπορεί να συμβεί απειλητικό για τη ζωή αναφυλακτικό σοκ μετά το εμβόλιο ή ότι οι λήπτες του εμβολίου μπορεί να χάσουν συνείδηση:
Κατάλληλη ιατρική θεραπεία που χρησιμοποιείται για τη διαχείριση άμεσων αλλεργικών αντιδράσεων πρέπει να είναι άμεσα διαθέσιμη σε περίπτωση που εμφανιστεί οξεία αναφυλακτική αντίδραση μετά τη χορήγηση του εμβολίου Pfizer-BioNTech COVID-19.
Το συγκοπή (λιποθυμία) μπορεί να συμβεί σε συνδυασμό με τη χορήγηση ενέσιμων εμβολίων, ιδιαίτερα σε εφήβους. Πρέπει να εφαρμόζονται διαδικασίες για την αποφυγή τραυματισμού από λιποθυμία.
Κάθε λογικό άτομο, αφού διαβάσει αυτό το «ενημερωτικό δελτίο» από το FDA, θα εξέφραζε σοβαρή ανησυχία για τη συνεχιζόμενη στρατολόγηση και εκμετάλλευση παιδιών ως ανθρώπινα ινδικά χοιρίδια σε ιατρικά πειράματα εμβολίων.
Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο συνεχίζουμε να ακούμε τον συναγερμό για τέτοιες πρακτικές.”
( ΜΕΤΑΦΡΑΣΗ ΑΠΟ ΤΗ GOOGLE )
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΤΟ ΑΥΤΟΥΣΙΟ ΑΡΘΡΟ ΣΤΑ ΑΓΓΛΙΚΑ :
FDA document reveals 86% of children who participated in Pfizer covid vaccine trial experienced adverse reactions
Thursday, May 27, 2021 by: Mike Adams
Tags: adverse reactions, badhealth, badmedicine, badscience, covid vaccines, FDA, immunity, Immunizations, pandemic, Pfizer, side effects, vaccine wars
(Natural News) A publicly-available FDA “fact sheet” document reveals that 86% of children who participated in a Pfizer covid vaccine trial reported adverse reactions ranging from “mild” to “serious.”
As part of the vaccine experiments, children aged 12 to 15 are being injected with mRNA sequences that take control of their cells, causing them to churn our spike proteins in their blood. Spike proteins cause vascular disease and blood clots. Even the Jonas Salk Institute conclusively identifies spike proteins as the culprit behind vascular disease and blood clots.
This is all openly admitted by the FDA, which has published extremely disturbing reports of adverse reactions experienced by children in a Pfizer covid vaccine “fact sheet” labeled 144413. See the original FDA document here (PDF).
In case the FDA removes this sheet, we have archived it at Natural News servers here (PDF).
FDA admits mRNA vaccines cause adverse reactions in 86% of children, but calls it “safe” anyway
This Pfizer page at the FDA provides links to all the fact sheets and press releases where the FDA celebrates expanding its emergency use authorization to children aged 12 to 15.
That fact sheet contains the following table that details the alarming rate of side effects and damage experienced by 12 – 15 year olds (i.e. children) who were given the mRNA injections:
Table 5: Study 2 – Frequency and Percentages of Adolescents With Solicited Local Reactions, by Maximum Severity, Within 7 Days After Each Dose – Adolescents 12 Through 15 Years of Age
As you can see from the table, 1127 children were given the first dose of the vaccine, and 1097 children received the second dose. What happened to the 30 children who didn’t show up for the second dose? Did they die? Why were they removed from the second dose?
Among those children injected with the mRNA vaccine medical experiment:
- A shocking 86% experienced side effects.
- Nearly 44% suffered “moderate” side effects defined as “interfering with activity.”
- 66% of the children experienced fever.
- 65% suffered headaches.
- Other side effects experienced by these children as part of these medical experiments include chills, vomiting, diarrhea, fever, muscle pain and even joint pain.
- Even after 86% of children experienced such side effects after being injected with the first dose, researchers continued to inject the children with a second dose.
The FDA claims this is all about “protecting” children while pushing more vaccine sales to generate billions of dollars in profits for Pfizer
The FDA claims in its celebratory press release that expanding Pfizer’s experimental vaccine to 12 to 15-year-olds is a kind of breakthrough, not a crime against children:
“The FDA’s expansion of the emergency use authorization for the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine to include adolescents 12 through 15 years of age is a significant step in the fight against the COVID-19 pandemic,” said Acting FDA Commissioner Janet Woodcock, M.D. “Today’s action allows for a younger population to be protected from COVID-19, bringing us closer to returning to a sense of normalcy and to ending the pandemic. Parents and guardians can rest assured that the agency undertook a rigorous and thorough review of all available data, as we have with all of our COVID-19 vaccine emergency use authorizations.”
In other words, the FDA is admitting they are fully aware of the 86% side effect rate when it comes to injecting children with experimental mRNA “vaccines.”
Vaccine medical experiments are harming children in the name of Big Pharma profits
When it comes to mRNA vaccine trials in the USA, when serious reactions such as facial paralysis are identified in the vaccinated group, the FDA (and presumably, the researchers) dismiss them as coincidence. From the FDA’s own document:
Bell’s palsy (facial paralysis) was reported by four participants in the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine group. Onset of facial paralysis was Day 37 after Dose 1 (participant did not receive Dose 2) and Days 3, 9, and 48 after Dose 2. No cases of Bell’s palsy were reported in the placebo group. Currently available information is insufficient to determine a causal relationship with the vaccine.
Thus, no matter what horrific side effects are caused by the vaccine experiment, they are dismissed and ignored. After all, there are billions of dollars to be earned from authorizing vaccines for widespread use in children. (It’s a whole new demographic market to target.)
This FDA document even admits the vaccine is not approved and may cause serious injury or even death:
FDA has authorized the emergency use of the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine, which is not an FDA-approved vaccine.
Adverse Reactions in Clinical Trials
Adverse reactions following the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine that have been reported in clinical trials include injection site pain, fatigue, headache, muscle pain, chills, joint pain, fever, injection site swelling, injection site redness, nausea, malaise, and lymphadenopathy (see Full EUA Prescribing Information).
Adverse Reactions in Post Authorization Experience
Severe allergic reactions, including anaphylaxis, and other hypersensitivity reactions (e.g., rash, pruritus, urticaria, angioedema), diarrhea, vomiting, and pain in extremity (arm) have been reported following administration of the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine outside of clinical trials. Additional adverse reactions, some of which may be serious, may become apparent with more widespread use of the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine.
The FDA also admits that life-threatening anaphylactic shock may occur following the vaccine, or that vaccine recipients may lose consciousness:
Appropriate medical treatment used to manage immediate allergic reactions must be immediately available in the event an acute anaphylactic reaction occurs following administration of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine.
Syncope (fainting) may occur in association with administration of injectable vaccines, in particular in adolescents. Procedures should be in place to avoid injury from fainting.
Any rational person, after reading this “fact sheet” from the FDA, would express serious concern over the continued recruitment and exploitation of children as human guinea pigs in vaccine medical experiments.
This is why we continue to sound the alarm on such practices.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου